FDA 21CFR 820

Z DisWiki
Wersja z dnia 11:46, 12 cze 2012 autorstwa Dis1waw (dyskusja | edycje) (n)
(różn.) ← poprzednia wersja | przejdź do aktualnej wersji (różn.) | następna wersja → (różn.)
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

FDA 21CFR 820 (Federal Drug Administration, 21 Code of Federal Regulations Title 820) - amerykańskie normy jakości dla produkcji i eksploatacji urządzeń medycznych, wprowadzone w USA w 1990 r.; znane też pod nazwą CGMP (Current good manufacturing practice)