FDA 21CFR 820: Różnice pomiędzy wersjami
Przejdź do nawigacji
Przejdź do wyszukiwania
(n) |
(d) |
||
| (Nie pokazano 1 pośredniej wersji utworzonej przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
| − | '''FDA 21CFR 820''' (''Federal Drug Administration'', ''21 Code of Federal Regulations Title 820'') - amerykańskie normy jakości dla [[produkcja|produkcji]] i eksploatacji urządzeń medycznych, wprowadzone w USA w 1990 r.; znane też pod nazwą CGMP ('' | + | '''FDA 21CFR 820''' (''Federal Drug Administration'', ''21 Code of Federal Regulations Title 820'') - amerykańskie normy jakości dla [[produkcja|produkcji]] i eksploatacji urządzeń medycznych, wprowadzone w USA w 1990 r.; znane też pod nazwą CGMP (''current good manufacturing practice''). Normy te znalazły swoje naśladownictwo w późniejszym standardzie [[ISO 13485]]. |
[[Kategoria:zarządzanie]] | [[Kategoria:zarządzanie]] | ||
Aktualna wersja na dzień 12:56, 12 cze 2012
FDA 21CFR 820 (Federal Drug Administration, 21 Code of Federal Regulations Title 820) - amerykańskie normy jakości dla produkcji i eksploatacji urządzeń medycznych, wprowadzone w USA w 1990 r.; znane też pod nazwą CGMP (current good manufacturing practice). Normy te znalazły swoje naśladownictwo w późniejszym standardzie ISO 13485.
